這是我們的第二胎，第一胎女兒已經四歲了，二胎政策之前，我們不符合政策，所以也從不作此考慮。
二胎放開後，便考慮為女兒再添個伴，經過一段時間的準備，我懷孕了，發現懷孕的時候正好是過年，於是一家人歡天喜地。
前三個月沒有任何不適，很順利的等到了建卡，直到那天建卡的B超做完，醫生跟我說孩子好像脖子後面有什麼東西，讓我左右檢查做完後去優生優育科咨詢。
掛了優生優育科後，醫生跟我說這個脖子後面的指標，可能會帶來染色體問題或者胎兒畸形等等。我瞬間蒙了。問她該怎麼辦，她說也有人過段時間吸收的，要不你一周後來復查吧。當時老公在外地出差，我把報告發給了他，跟他說了情況，之後便靜等復查。
一周後，復查B超，做的時候醫生說，是有點厚，NT3.6，我問什麼是NT，她說是一項指標，預後不太好，報告出來再次掛了優生優育科的專家門診，專家看了之後說，3.6有點厚了，可能會帶來染色體異常和心臟還有胎兒畸形問題，染色體可以通過絨毛穿刺或羊水穿刺來排除，心臟問題和畸形要通過B超大排畸和心臟彩超來排除，絨毛穿刺需要在14周以前做，但是目前我的周數是13+3了，而且已經是周五，馬上面臨周末，預約已經來不及，那只能選擇等到18周做羊水穿刺了，而全部問題排除完至少要到22周，那是已經五個多月了，如果引產你會很痛苦。
我問她像我這樣的情況，有多少概率是好的，她說百分之八十都是不好的。
不知道當時怎麼走出的醫生辦公室，只記得走到外面找了個椅子坐下，開始給老公打電話，可是電話通了，嗓子無論如何發不出聲音，眼淚鼻涕卻一直控制不住的往外流，聽著電話裏老公餵餵的聲音。
試了幾次，都無法控制自己，電話接通掛掉接通掛掉就是無法發出聲音。
那是一個黑色的周五，兩個人拿著報告，百度，搜索了許多，發現還是有希望的，NT高只是一種幾率，並不一定孩子就有問題，只是需要後續的檢查來排除，如果現在僅憑這個報告就不要這個孩子，我們無論如果舍不得。
老公不停的打電話，找同學朋友，問了所有能問的醫生，都說風險太大，可能不好，建議是不要。就這樣痛苦的一天過去了，第二天毅然決定奔赴上海。
給我看的是一個年輕的小夥子，我把報告拿出來把情況告訴他，他聽了拿了我的報告去了隔壁辦公室，我想也許他太年輕，還不知道該怎麼辦吧。過了一會他回來了，說你做個絨毛穿刺吧。
第二天一早絨毛穿刺，老公也來了，他也需要抽血比對。穿刺比想象中好很多，原本以為會很疼，卻沒想到躺上去沒多久就做好了，只是因為之前沒憋尿，上去了三次才做成功。
為我做穿刺的還是之前的女醫生，我跟她說做之前想看看孩子脖子後面現在怎麼樣。她幫我看了很久，說孩子就是後面有點厚3.5吧，其他都好的，孩子還亂動呢。我說我們本地的醫生建議我不要這個孩子，風險太大，她說風險是有的，但是現在就不要還是太草率，其實像你三點幾的情況有百分之八十都是好的，我頓時興奮起來。
另外一位女醫生笑著說，你看，終於看到你的笑臉了。
她說我們見過這種情況，有的人第一次NT厚，一查出來就不要了，結果第二次懷孕比上一次還厚，她就後悔，第一次的時候為什麼沒有堅持檢查一下確診再做決定。所以你繼續跟蹤檢查吧，看報告結果再做決定。
醫生的話像給我吃了一顆定心丸，至少這個孩子是有希望的，而不是我現在就要舍棄他。
漫長的一個月等報告的時間，雖然難熬，也很快就過去了，期間去產檢的醫院又做了一個B超，醫生說脖子後面沒有了，正常了，但是後續的跟蹤檢查還是要的，只要曾經高過。
一天我加了一個NT值高群，才發現很多這種情況的姐妹，在每天聊天中，心情也得到了放松。在拿到報告那一天，我和老公都特別開心，最大的染色體問題排除了，只剩下心超和大排畸了，醫生又為了約了一個月後的心超和大排畸。
去上海大排畸的前一天晚上，我做了一個夢，一條好大的狗咬住了我的左大腿，我驚叫著醒來。第二天一早百度了一下周公解夢，說孕婦夢到大狗咬住大腿，會母子平安，是個男孩，他將來的成功會不可限量。雖然我從不迷信，但這個夢卻莫名讓我心安了很多，第二天的兩個檢查果然也順利通過，拿到報告，會診的兩位醫生對我說，你的報告都是正常的，回去正常產檢就可以了。從未有過的輕松和開心，我終於順利的闖過了一關又一關。
現在孩子已經兩歲了，健康、活潑、可愛。我的心裏滿滿的感恩，感恩祖宗的福澤庇佑、感恩我那一生都善良又樂於助人的母親為我積累的福報，感恩那位和藹溫柔的女醫生，感恩所有。現在的我，雖然每天拖著一張憔悴不堪的老臉，雖然每天只有雞零狗碎的睡眠，雖然生活一切回到了解放前。但是，看著一雙兒女幸福可愛的笑臉，所有的付出都是值得的。
關於NT的幾點個人總結，僅供參考：
1.NT高的原因很復雜，連醫生也說不清楚，所以查出NT高也不需要追根溯源的胡亂猜測。
2.NT高只是一個幾率，它可能會帶來染色體異常、心臟異常和畸形，染色體異常可以通過絨毛穿刺、羊水穿刺或臍帶穿刺來排除。NT通常國際的標準是3，但現在很多醫院采取的是2.5標準，所以只要超過2.5醫生就會告訴你，你的NT偏高，有的醫院醫生會告訴你可以選擇現在引產或者做進一步的檢查來一步步排除問題。數值越高通常風險越大，但是也並不絕對，有的人六點幾什麼檢查都通過，有的人三點幾卻查出染色體異常，所以只是幾率問題。
3.做NT檢查的時候通常是12周左右，查出有問題建議盡快通過絨毛穿刺來進行排除，不要寄希望於過一兩周B超復查正常，因為NT通常在14周以後就吸收了，如果不盡快做，錯過了絨毛穿刺時間，就只能做後面的羊水穿刺或者臍帶穿刺了，羊水穿刺通常最早要18周以後做，一般要一個月左右才能出報告，如果那時再發現胎兒有問題孩子就已經很大了，如果不幸需要引產，孕婦會更痛苦。所以越早排除越好。如果本地的醫院已經來不及做，通常由於中小城市做穿刺的醫生有限，一般都需要提前很長時間預約，條件允許的情況下，建議可以去北京上海等大醫院，大城市的醫療資源豐富，通常可以很快就做到。當然，建議去正規的公立醫院。如果實在條件不允許，只能等羊水穿刺，這期間心態要好，畢竟有問題的是極少數。
4.很多人百度之後發現穿刺風險都很高，其實現在的醫療技術已經很發達，只要是正規的大醫院，做穿刺的技術已經很成熟，所以不要擔心風險而不去做，因為如果不排除你在整個孕期都要擔心，而且還有可能生出一個有問題的孩子，這樣的風險和穿刺的風險相比，孰輕孰重，自己需要根據你的NT值和個人情況綜合衡量。
5.心臟問題和畸形問題可以通過22周以後的心臟彩超和大排畸來排除，如果你這兩項也通過了，那麼恭喜你，你的孩子和其他正常產檢的孩子一樣了，可以安心準備東西等待孩子的出生了。
總之，碰到了NT高的問題，要積極的去面對，一步步的檢查去排除問題，在此期間調整好心態，畢竟孕期的心情很重要，最後祝大家都能經歷考驗，生出一個健康的寶寶。