新華社石家莊5月15日電（記者白明山）出生時不會哭泣，現在仍不會喊爸媽，唯一的自理動作是拉扯奶瓶吮吸……河北省臨西縣西水波村的腦癱患者沈延青，在母親楊翠玲的餵食照料下已經38歲了。每當楊翠玲和老伴沈善傑外出，鄰裏總是關切地問：你家妮兒最近可好呀？
“哪怕有一絲希望，我們也不放棄”
初夏時節，記者走進沈家小院，院子裏的柿子樹、石榴樹、棗樹、山楂樹枝繁葉茂，枝頭還不時傳來鳥鳴聲。
“孩子她娘，咱妮兒能喝水啦！”沈善傑把妻子楊翠玲拉到了女兒沈延青的床前。當看到女兒正吸著奶嘴喝水時，楊翠玲熱淚盈眶，抱著女兒失聲痛哭：“妮兒呀，娘這心裏懸著的石頭也算落了地！”
前段時間，沈延青出現嚴重嘔吐、咳嗽癥狀，十多天不能進食、喝水。作為母親的楊翠玲守在女兒身邊，按時用藥、擦拭身體、用水浸潤其嘴唇和口腔，生怕有什麼閃失。
沈延青雖然已經38歲，但幾乎沒有自理能力。沈善傑說，孩子一出生，後腦勺就長了一個手指肚大的皰狀物。後來皰狀物不斷增大，她的脖子始終無法直起來。他們輾轉全國各地求診，孩子被確診為腦肌膜膨出癥和腦積水。
↑楊翠玲在院子裏陪著女兒曬太陽。（通聯照片）
“哪怕有一絲希望，我們也不放棄！”楊翠玲說。
經過手術，孩子的命是保住了，但留下嚴重的後遺癥：沒有聽覺，不會說話，牙齒幾乎沒有發育，不能咀嚼食物。楊翠玲說，妮兒是俺的心頭肉，再難俺也要照顧好！
沈延青小時候，楊翠玲一邊照顧她，一邊種著12畝田地。開春小麥澆水時，深夜等女兒睡著之後，楊翠玲再去澆地。天氣寒冷，身上被水打濕的衣服結了一層厚厚的冰。
季節交替的時候，小青會持續嘔吐幾天，剛開始都得去醫院裏治療。在村裏當過赤腳醫生的楊翠玲逐漸摸索出了治療方案，自己在家為女兒打針用藥。
臥床38年，身上沒有褥瘡
沈延青的床有一尺半高，床頭有個奶瓶，奶瓶底座用膠布纏繞了好幾層。一根松緊帶一頭連著奶瓶一頭系在床幫上。
“自己能伸手拉扯奶瓶喝水，這是她唯一的生活技能。”楊翠玲說，喝水時她就拉扯松緊帶，撈起奶瓶吸幾口。然後就扔了下來，不知道奶瓶被摔壞多少個了，所以用膠布纏住底座。
夫妻倆從沒有把癱瘓的女兒當累贅，而是看成了人生中一段別樣的情緣。
↑楊翠玲、沈善傑與女兒沈延青。（通聯照片）
為了照顧沈延青，老兩口每年要搬兩次家。入冬，就帶女兒到租賃的樓房住。天氣轉暖，就搬回自家的小院。趕上好天氣，他們就把女兒挪到特制的“四輪床”上，推出去曬曬太陽。
常年臥床，為防止沈延青身上出現褥瘡，每天不論有什麼事，老兩口都堅持為女兒翻身20多次，每日為女兒按摩肌肉，抻展筋骨。
比起幫助翻身、做肢體按摩這些事來，最難的是餵孩子吃飯。由於沈延青沒有咀嚼能力，一日三餐都是楊翠玲將嚼碎後的食物送到沈延青口中。
“俺老兩口就算有一口氣，也要把女兒照顧好”
楊翠玲今年66歲，腿腳不像以前那麼利索了。
幾十年裏，楊翠玲不止一次在夢中夢見女兒會走了，會說話了，遠遠地張開雙臂，喊著媽媽向自己跑來。
“做夢的時候，一切都和真的一樣，真不願意醒過來。”楊翠玲說，女兒一聲媽媽都沒有叫過，但女兒一看到她，雙手不停地擺動，嘴裏不斷發出“嗯嗯”的聲音，這也成了女兒和她進行交流的唯一方式。
↑楊翠玲在給女兒整理床上用品。（通聯照片）
“俺倆兒就算有一口氣，也要把女兒照顧好。”沈善傑說，這麼多年來，老伴楊翠玲為照顧女兒操碎了心，自己常年忙工作，退休後打點零工，想為女兒留點積蓄。
周圍鄰居說，能夠38年如一日照顧臥床的孩子，這需要愛心、毅力和樂觀的精神，太不容易了。
沈善傑說，縣殘聯工作人員也一直惦記著沈延青，隔三岔五地要麼打電話、要麼登門看望。沈延青已享受低保，還有殘疾人護理費。熱心的鄰居不時送來牛奶、餅幹，有的還給包餃子……沈延青愛吃鹹雞蛋，一位鄰居經常把腌好的雞蛋送過來。
“一想到有這麼多人惦記、照顧我們，心頭熱乎乎的。”沈善傑說。